Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hra-pharma switzerland sàrl - metyraponum - capsules - metyraponum 250.00 mg, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, macrogolum 4000, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 171, e 215 0.71 mg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.35 mg, 4-methoxyacetophenonum, drucktinte: e 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, hypromellosum, propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 0.13 mg. - adrenocorticostaticum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion de 0.4 – 2 x 10e8 cellules/simple-poche (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum de l'homme, cryostor cs10 34 ml corresp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, à la préparation. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - greffe: gentherapieprodukt

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil sodique - hypertension pulmonaire - agents antithrombotiques - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sarl kleos pharma - amoxicilline anhydre - gélule - 500 mg - composition pour une gélule > amoxicilline anhydre : 500 mg . sous forme de : amoxicilline trihydratée - pénicillines à large spectre

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

correvio - tirofiban 250 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 281 microgrammes - solution - 250 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 250 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 281 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronarienne percutanée ou icp). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

correvio - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - rémifentanil base 2 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - poudre - 2 mg - pour un flacon > rémifentanil base 2 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésiques opiacés - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opiacés - code atc : n01ah06remifentanil arrow contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. remifentanil arrow diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d'action très rapide et de sa durée d'action très courte.remifentanil arrow peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant ou au cours d'une intervention chirurgicale ; pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - rémifentanil base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - poudre - 1 mg - pour un flacon > rémifentanil base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésiques opiacés - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opiacés - code atc : n01ah06remifentanil arrow contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. remifentanil arrow diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d'action très rapide et de sa durée d'action très courte.remifentanil arrow peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant ou au cours d'une intervention chirurgicale ; pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - rémifentanil base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - poudre - 5 mg - pour un flacon > rémifentanil base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésiques opiacés - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opiacés - code atc : n01ah06remifentanil arrow contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. remifentanil arrow diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d'action très rapide et de sa durée d'action très courte.remifentanil arrow peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant ou au cours d'une intervention chirurgicale ; pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).